• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Tài liệu: Chất ức chế là gì?

    Tài liệu: Chất ức chế là gì?

    Ức chế là một vấn đề y khoa nghiêm trọng có thể xảy ra khi người mắc hemophilia có phản ứng miễn dịch với điều trị bằng yếu tố đông máu cô đặc.

  • Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

    Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

    Tài liệu chuyên môn Điều trị dự phòng bệnh hemophilia do Liên đoàn Hemophilia Thế giới cung cấp

  • Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

    Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

    Dẫu rằng căn bệnh máu khó đông (hemophilia) đã cướp đi của Hồ Huy Bảo một chiếc chân cùng bao ước mơ, hy vọng, nhưng trên gương mặt, trong ánh mắt của cậu học sinh giỏi năm nào vẫn tràn đầy niềm lạc quan và không một chút oán than số phận.

  • Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

    Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

    Người có hemophilia cần lưu ý những gì để đảm bảo luôn khỏe trong mùa Covid?

  • Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

    Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

    Từ ngày 25 đến 27/2/2020, Quỹ Haemophilia Novo Nordisk đã đến thăm và làm việc với Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam để đánh giá tình hình triển khai dự án “Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam” và thảo luận về các nội dung hợp tác trong giai đoạn tiếp theo.

Chuyên gia của Liên đoàn hemophilia Thế giới làm việc tại TP Hồ Chí Minh và Cần Thơ
Chuyên gia của Liên đoàn hemophilia Thế giới làm việc tại TP Hồ Chí Minh và Cần Thơ
08 Thg4 2019

Tài liệu: Sơ cứu trẻ em bị rối loạn chảy máu tại nhà trường
Tài liệu: Sơ cứu trẻ em bị rối loạn chảy máu tại nhà trường
05 Thg4 2019

Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới
Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới
15 Thg4 2017

Hoạt động

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?
Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?
16 Thg4 2020
0
Người có hemophilia cần lưu ý những gì để đảm bảo luôn khỏe trong mùa Covid?
Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam
Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam
02 Thg3 2020
0
Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa
Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa
30 Thg10 2019
0
Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019
Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019
11 Thg9 2019
0
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia
29 Thg8 2019
0
Xem Hoạt động

Các bệnh chảy máu

Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
12 Thg1 2017
0
Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho quý độc giả những thông tin cơ bản về bệnh von Willerbrand
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
13 Thg9 2016
0
Lịch sử Hemophilia
Lịch sử Hemophilia
13 Thg9 2016
0
Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?
Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?
13 Thg9 2016
0
Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh
Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh
13 Thg9 2016
0
Xem Các bệnh chảy máu

Sống chung với Hemophilia

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại
Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại
16 Thg4 2020
0
Dẫu rằng căn bệnh máu khó đông (hemophilia) đã cướp đi của Hồ Huy Bảo một chiếc chân cùng bao ước mơ, hy vọng, nhưng trên gương mặt, trong ánh mắt của cậu học sinh giỏi năm nào vẫn tràn đầy niềm lạc quan và không một chút oán than số phận.
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
14 Thg4 2017
0
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
12 Thg4 2017
0
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
12 Thg1 2017
0
"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia
"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia
21 Thg12 2016
0
Xem Sống chung với Hemophilia

Vì người bệnh

“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
03 Thg4 2017
0
Đẩy xe lăn cho con lớn đi dọc hành lang, nước mắt bác lại giàn giụa khi ngang qua qua chiếc giường số 39.
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
31 Thg3 2017
0
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
27 Thg3 2017
0
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
23 Thg3 2017
0
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
20 Thg2 2017
0
Xem Vì người bệnh

Ngày Hemophilia Thế giới

Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
18 Thg4 2018
0
Ngày 17/4/2018, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới và Hội nghị bệnh nhân Hemophilia.
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
03 Thg4 2017
0
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
21 Thg3 2017
0
Xem Ngày Hemophilia Thế giới

Ảnh

  • Hội nghị bệnh nhân kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018
  • Ảnh 004
  • Ảnh 003
  • Ảnh 002
  • Ảnh 001
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
08/09

Tài liệu: Chất ức chế là gì?

08/09

Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

16/04

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

16/04

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

02/03

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

30/10

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

11/09

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 26259
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 16232
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 8098
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 6718
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 6449
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 6151
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 6071
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5034
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam