• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

    Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

    Trong hai ngày 28 - 29/10/2919, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa tổ chức chương trình đào tạo về hemophilia và rối loạn đông máu cho các cán bộ y tế tại Thanh Hóa.

  • Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

    Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

    Ngày 28/9/2-19, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch tổ chức chương trình tập huấn dã ngoại cho người bệnh hemophilia khu vực phía Bắc

  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Trong 3 năm vừa qua (2016 – 2019), Chương trình GAP do Liên đoàn Hemophilia Thế giới tài trợ cho Việt Nam đã mang lại hiệu quả trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc hemophilia.

  • Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

    Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

    Từ ngày 24-26/8/2019, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á tại Khách sạn Hilton, Hà Nội.

  • 20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

    20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

    Sáng 23/8/2019, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia (1999 – 2019) và Hội nghị tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (Global Alliance for Progress - GAP) trong chăm sóc hemophilia giai đoạn 2016 – 2019.

Chuyên gia của Liên đoàn hemophilia Thế giới làm việc tại TP Hồ Chí Minh và Cần Thơ
Chuyên gia của Liên đoàn hemophilia Thế giới làm việc tại TP Hồ Chí Minh và Cần Thơ
08 Thg4 2019

Tài liệu: Sơ cứu trẻ em bị rối loạn chảy máu tại nhà trường
Tài liệu: Sơ cứu trẻ em bị rối loạn chảy máu tại nhà trường
05 Thg4 2019

Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới
Các hoạt động hưởng ứng ngày Hemophilia Thế giới
15 Thg4 2017

Hoạt động

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa
Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa
30 Thg10 2019
0
Trong hai ngày 28 - 29/10/2919, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa tổ chức chương trình đào tạo về hemophilia và rối loạn đông máu cho các cán bộ y tế tại Thanh Hóa.
Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019
Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019
11 Thg9 2019
0
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia
29 Thg8 2019
0
Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội
Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội
24 Thg8 2019
0
20 năm vì cuộc sống người có hemophilia
20 năm vì cuộc sống người có hemophilia
23 Thg8 2019
0
Xem Hoạt động

Các bệnh chảy máu

Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?
12 Thg1 2017
0
Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho quý độc giả những thông tin cơ bản về bệnh von Willerbrand
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia
13 Thg9 2016
0
Lịch sử Hemophilia
Lịch sử Hemophilia
13 Thg9 2016
0
Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?
Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?
13 Thg9 2016
0
Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh
Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh
13 Thg9 2016
0
Xem Các bệnh chảy máu

Sống chung với Hemophilia

The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths
14 Thg4 2017
0
The family situation is very difficult so no other way but only when can she borrow some money; her son is taken to hospital.
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"
12 Thg4 2017
0
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung
12 Thg1 2017
0
"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia
"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia
21 Thg12 2016
0
Xem Sống chung với Hemophilia

Vì người bệnh

“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"
03 Thg4 2017
0
Đẩy xe lăn cho con lớn đi dọc hành lang, nước mắt bác lại giàn giụa khi ngang qua qua chiếc giường số 39.
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia
31 Thg3 2017
0
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'
27 Thg3 2017
0
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia
23 Thg3 2017
0
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo
20 Thg2 2017
0
Xem Vì người bệnh

Ngày Hemophilia Thế giới

Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
Ngày Hemophilia Thế giới - “Chia sẻ kiến thức để chăm sóc tốt hơn”
18 Thg4 2018
0
Ngày 17/4/2018, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới và Hội nghị bệnh nhân Hemophilia.
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?
03 Thg4 2017
0
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
Thông báo kế hoạch hoạt động hưởng ứng Ngày Hemophilia Thế giới 2017
21 Thg3 2017
0
Xem Ngày Hemophilia Thế giới

Ảnh

  • Hội nghị bệnh nhân kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018
  • Ảnh 004
  • Ảnh 003
  • Ảnh 002
  • Ảnh 001
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
30/10

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

11/09

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

24/08

Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

23/08

20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

15/08

Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

24/06

Thông báo về Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới năm 2020

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

03/04

Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 16142
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 8405
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 4148
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 4144
    • 0
  • Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 4051
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 3969
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 3815
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 3307
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam