Cuốn sách "Những điều cần biết về hemophilia" sẽ cung cấp những kiến thức cơ bản nhất về bệnh hemophilia dành cho người bệnh, người nhà người bệnh và những người có quan tâm đến căn bệnh này.

Việc đánh giá, thu thập các bằng chứng khách quan và phân tích đầu ra cho việc điều trị hemophilia bằng các phương pháp/công cụ đã được chuẩn hóa và kiểm chứng là rất thiết thực để xây dựng các chiến lược và hoạch định chính sách trong chăm sóc và điều trị bệnh.

Việc điều trị bổ sung yếu tố đông máu cho người bệnh máu khó đông (hemophilia) phụ thuộc rất nhiều vào tính chất của các chế phẩm máu có sẵn và thời gian bán hủy của yếu tố đông máu.

Rối loạn chảy máu là một nhóm bệnh có biểu hiện chảy máu kéo dài, lâu cầm mà nguyên nhân do cơ thể người bệnh có khó khăn trong việc tạo ra cục máu đông. Các rối loạn chảy máu hiếm gặp bao gồm hemophilia và các thiếu hụt yếu tố đông máu II, yếu tố V, yếu tố VII, yếu tố X, yếu tố VIII, fibrinogen...

Cùng tìm hiểu những thông tin về chẩn đoán và điều trị bệnh hamophilia mắc phải tại bài giảng sau đây

Emicizumab là kháng thể đơn dòng đặc hiệu kép có tác dụng liên kết với các yếu tố IXa và yếu tố X giúp khôi phục chức năng của yếu tố VIII khi bị thiếu hụt ở những người mắc bệnh Hemophilia A. Việc điều trị cho bệnh nhân Hemophilia A bằng Emicizumab bên cạnh việc tuân thủ theo phác đồ điều trị cần có nhiều lưu ý để đảm bảo sử dụng an toàn, hiệu quả.

Ức chế là một vấn đề y khoa nghiêm trọng có thể xảy ra khi người mắc hemophilia có phản ứng miễn dịch với điều trị bằng yếu tố đông máu cô đặc.

Điều trị dự phòng là quá trình truyền thường xuyên các yếu tố đông máu cô đặc để ngăn ngừa chảy máu.

Tài liệu: Sơ cứu trẻ em bị rối loạn chảy máu tại nhà trường

Được sự đồng ý và hỗ trợ của Liên đoàn Hemophilia Thế giới và sự giúp đỡ của Viện Huyết học – Truyền máu TW, Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam đã biên dịch cuốn sách "Bài tập cho người có hemophilia" từ nguyên bản tiếng Anh Exercises for People with Hemophilia, ấn bản năm 2006 của Liên đoàn Hemophilia Thế giới.