Ngày 16/01/2026, Ban Chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã tổ chức cuộc họp Ban Chấp hành Hội mở rộng theo hình thức trực tiếp kết hợp trực tuyến.

Cuộc họp do PGS.TS Nguyễn Hà Thanh – Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu Việt Nam chủ trì, với sự tham dự của các Ủy viên Ban Chấp hành Hội, Ban Thường vụ, đại diện các chi hội, câu lạc bộ, nhóm bệnh nhân rối loạn đông máu trên toàn quốc, Trung tâm Hemophilia cùng Văn phòng Hội.

Tổng kết hoạt động năm 2025 và định hướng năm 2026

Tại cuộc họp, TS.BS. Nguyễn Thị Mai – Phó Chủ tịch kiêm Tổng Thư ký Hội, Giám đốc Trung tâm Hemophilia đã trình bày báo cáo tổng kết hoạt động Hội năm 2025 và dự thảo phương hướng hoạt động năm 2026. Báo cáo đã đánh giá toàn diện các hoạt động nổi bật của Hội trong năm qua, đặc biệt là những tiến bộ trong công tác chăm sóc và điều trị bệnh nhân rối loạn đông máu tại Việt Nam.

Cuộc họp diễn ra theo hình thức kết hợp trực tiếp và trực tuyến

Nhiều ý kiến đóng góp thiết thực từ các đại biểu

Trong phần thảo luận, các đại biểu đều thống nhất cao với báo cáo tổng kết và phương hướng hoạt động của Hội, đồng thời đưa ra nhiều ý kiến đóng góp quan trọng:

Nhấn mạnh sự cần thiết của chẩn đoán sớm, chẩn đoán đúng và chuyển tuyến kịp thời cho bệnh nhân rối loạn đông máu, đặc biệt thông qua việc tăng cường đào tạo và chỉ đạo tuyến cho các cơ sở điều trị ban đầu.

Đánh giá hiệu quả của chương trình điều trị emicizumab trong cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân hemophilia A, đồng thời bày tỏ kỳ vọng bảo hiểm y tế sẽ sớm chi trả cho thuốc này trong thời gian tới.

Đề xuất các giải pháp tháo gỡ khó khăn trong tiếp nhận thuốc viện trợ, phù hợp với quy định hiện hành của Việt Nam.

Bày tỏ mong muốn bệnh nhân rối loạn đông máu, đặc biệt là những trường hợp có hoàn cảnh khó khăn, được tiếp cận thuốc điều trị đầy đủ, kịp thời và nhận được hỗ trợ về kinh phí điều trị.

Đề xuất Hội phối hợp với các đơn vị chuyên môn tổ chức các lớp tư vấn, đào tạo thường xuyên cho bệnh nhân và gia đình về chăm sóc toàn diện hemophilia như phục hồi chức năng, răng hàm mặt…

Các thành viên Ban chấp Hành Hội tại Hà Nội có mặt trực tiếp tại cuộc họp.

Định hướng trọng tâm trong năm 2026

Kết luận cuộc họp, PGS.TS Nguyễn Hà Thanh đánh giá cao những kết quả đạt được trong năm 2025 và khẳng định công tác điều trị rối loạn đông máu tại Việt Nam đã có những bước tiến vượt bậc, đặc biệt là việc triển khai điều trị dự phòng và tiếp cận các thuốc điều trị mới.

Đối với năm 2026, Chủ tịch Hội nhấn mạnh một số định hướng trọng tâm:

Tiếp tục nâng cao chất lượng chẩn đoán, điều trị dự phòng và chăm sóc toàn diện cho bệnh nhân rối loạn đông máu.

Đẩy mạnh đào tạo chuyên môn cho cán bộ y tế và tăng cường tham gia các hội nghị, hội thảo quốc tế để cập nhật kiến thức.

Tăng cường đào tạo, tập huấn cho bệnh nhân và gia đình bệnh nhân, nâng cao sự phối hợp trong điều trị.

Chủ động vận động chính sách, tìm kiếm nguồn tài trợ hỗ trợ bệnh nhân có hoàn cảnh khó khăn.

Củng cố và mở rộng hợp tác với các đối tác quốc tế, đặc biệt là mối quan hệ với Liên đoàn Hemophilia Thế giới (The World Federation of Hemophilia)

Khuyến khích cán bộ y tế, bệnh nhân và người nhà tham gia Hội nghị Hemophilia Thế giới 2026 tại Malaysia như một cơ hội quan trọng để học hỏi và kết nối quốc tế.

Các nội dung của cuộc họp đã được thống nhất thông qua, thể hiện sự đồng thuận cao và tinh thần phối hợp chặt chẽ giữa Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, các bệnh viện, đơn vị chuyên môn và cộng đồng người bệnh. Đây là nền tảng quan trọng để Hội tiếp tục triển khai đồng bộ các hoạt động trong thời gian tới, từ chuyên môn điều trị, đào tạo nguồn nhân lực đến công tác hỗ trợ bệnh nhân. Thông qua sự phối hợp này, Hội và các đơn vị liên quan hướng tới mục tiêu từng bước nâng cao chất lượng chăm sóc, điều trị và hỗ trợ toàn diện, góp phần cải thiện chất lượng sống cho bệnh nhân rối loạn đông máu tại Việt Nam.

Văn phòng Hội