• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Phục hồi chức năng

Phục hồi chức năng

  • «
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
21/02

Ban chấp hành Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổng kết hoạt động năm 2018

07/11

Gặp mặt bệnh nhân Hemophilia và giới thiệu Chương trình Đăng ký Rối loạn chảy máu toàn cầu

05/11

Thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.

01/11

THÔNG BÁO TỔ CHỨC GẶP MẶT BỆNH NHÂN ĐỊNH KỲ

23/10

Hội thảo chăm sóc bệnh nhân hemophilia khu vực Châu Á

18/10

Hội thảo "Quản lý bệnh nhân hemophilia có chất ức chế"

13/09

Thông báo: Chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho người mang gen hemophilia A

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

03/04

Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

13/09

Lịch sử Hemophilia

12/04

Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 9091
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 3508
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 3215
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 2765
    • 0
  • Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

    Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

    • 2593
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 2447
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 2431
    • 0
    Thiếu yếu tố đông máu hiếm gặp

    Thiếu yếu tố đông máu hiếm gặp

    • 2019
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu TW
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 04 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam