• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Phục hồi chức năng

Phục hồi chức năng

  • «
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
19/09

Tổ chức kỷ lục Việt Nam xác nhận 2 kỷ lục cho GS. Nguyễn Anh Trí

15/09

GS.TS Nguyễn Anh Trí được trao “Chứng nhận cống hiến” của Liên đoàn Hemophilia thế giới

10/09

Lắng đọng cảm xúc Đêm nhạc Nguyễn Anh Trí

30/08

Hai bệnh nhân hemophilia được chuyên gia quốc tế phẫu thuật thay khớp gối

28/08

Đoàn chuyên gia Australia tập huấn về Hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

09/08

Bài tập cho người có Hemophilia nâng cao sức khỏe

09/08

Tài liệu "Hemophilia minh họa bằng hình ảnh" bổ ích, dễ đọc, dễ hiểu

03/04

Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

12/04

Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

27/03

Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'

13/09

Thiếu yếu tố đông máu hiếm gặp

Tất cả

Video Clip

Hội chứng xuất huyết
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 1989
    • 0
    Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

    Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

    • 1463
    • 0
    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 1080
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 847
    • 0
  • Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 677
    • 0
    Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'

    Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'

    • 638
    • 0
    Thiếu yếu tố đông máu hiếm gặp

    Thiếu yếu tố đông máu hiếm gặp

    • 604
    • 0
    Hai bệnh nhân hemophilia được chuyên gia quốc tế phẫu thuật thay khớp gối

    Hai bệnh nhân hemophilia được chuyên gia quốc tế phẫu thuật thay khớp gối

    • 564
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu TW
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 04 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam