• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Phục hồi chức năng

Phục hồi chức năng

  • «
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

27/06

Tài liệu: Điều trị dự phòng chảy máu là gì?

21/04

Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam

21/04

Gia tài của người bệnh máu khó đông

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 31634
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20011
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10454
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 8919
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 8392
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 7956
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 7553
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5875
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam