• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Thông báo

Thông báo

Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

15 Thg8 2019 2
Thoòng báo lịch tổ chức hội thảo tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển và Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Chi tiết
Thông báo về Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới năm 2020

Thông báo về Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới năm 2020

24 Thg6 2019 2
Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới là sự kiện lớn nhất trên toàn cầu dành cho cộng đồng rối loạn đông máu với hàng ngàn người tham dự là các chuyên gia y tế đầu ngành về rối loạn đông máu, những người làm vận động chính sách cho hemophilia, cùng với đại diện của các hội bệnh nhân, người nhà bệnh nhân
Chi tiết
Thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.

Thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.

05 Thg11 2018 2
Chúng tôi xin trân trọng thông báo về Đại hội lần thứ 27 của Hội Đông máu – Huyết khối Quốc tế năm 2019 tổ chức từ ngày 06 đến ngày 10 tháng 7 năm 2019 tại Melbourne, Úc.
Chi tiết
THÔNG BÁO TỔ CHỨC GẶP MẶT BỆNH NHÂN ĐỊNH KỲ

THÔNG BÁO TỔ CHỨC GẶP MẶT BỆNH NHÂN ĐỊNH KỲ

01 Thg11 2018 2
Trung tâm Hemophilia phối hợp với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức các kì gặp mặt bệnh nhân và người nhà bệnh nhân hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Chi tiết
Hội thảo "Quản lý bệnh nhân hemophilia có chất ức chế"

Hội thảo "Quản lý bệnh nhân hemophilia có chất ức chế"

18 Thg10 2018 2
Ngày 16/10/2018, Viện Huyết học - Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với Công ty Shire tổ chức Hội thảo khoa học "Quản lý hemophilia - Các cách tiếp cận mới” và Hội thảo "Quản lý bệnh nhân Hemophilia có chất ức chế”
Chi tiết
Thông báo: Chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho người mang gen hemophilia A

Thông báo: Chương trình hỗ trợ chẩn đoán trước sinh cho người mang gen hemophilia A

13 Thg9 2018 2
Nhằm hỗ trợ các cặp vợ chồng mang gen hemophilia A có thể sinh ra những người con khỏe mạnh, Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học Truyền máu Trung ương phối hợp với Học viện Quân Y triển khai chương trình “Chẩn đoán Hemophilia A trước chuyển phôi”
Chi tiết
Thông báo lịch tập phục hồi chức năng Tháng 8, 9 ,10 năm 2018

Thông báo lịch tập phục hồi chức năng Tháng 8, 9 ,10 năm 2018

07 Thg8 2018 2
Lịch khám cơ xương khớp và tập phục hồi chức năng miễn phí tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học Truyền máu Trung ương trong tháng 8, 9, 10 năm 2018
Chi tiết
THÔNG BÁO VỀ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ CUNG CẤP THIẾT BỊ HỖ TRỢ TẠI NHÀ  CHO NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA NĂM 2018

THÔNG BÁO VỀ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ CUNG CẤP THIẾT BỊ HỖ TRỢ TẠI NHÀ CHO NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA NĂM 2018

01 Thg6 2018 2
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch triển khai hoạt động Hỗ trợ cung cấp Thiết bị hỗ trợ tại nhà cho người bệnh hemophilia và rối loạn chảy máu khác trong năm 2018.
Chi tiết
 Hội nghị bệnh nhân nhân dịp kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018

Hội nghị bệnh nhân nhân dịp kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018

13 Thg4 2018 2
Nhằm thực hiện mục tiêu nâng cao kiến thức hiểu biết về hemophilia cho bệnh nhân, người nhà bệnh nhân hemophilia và phát hiện thêm bệnh nhân hemophia mới trong cộng đồng, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam...
Chi tiết
Tham gia Lễ hội Xuân hồng 2018

Tham gia Lễ hội Xuân hồng 2018

05 Thg3 2018 2
Đây là dịp để hội viên được hòa vào niềm vui chung, gắn kết các thành viên với nhau nên Hội sẽ tổ chức một gian trại tại khuôn viên của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương để nâng cao nhận biết về Hemophilia trong cộng đồng.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
24/02

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

29/11

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

27/06

Tài liệu: Điều trị dự phòng chảy máu là gì?

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 32206
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20214
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10714
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9065
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 8778
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 8142
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 7726
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5946
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam