• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

16 Thg4 2020 2
Người có hemophilia cần lưu ý những gì để đảm bảo luôn khỏe trong mùa Covid?
Chi tiết
Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

02 Thg3 2020 2
Từ ngày 25 đến 27/2/2020, Quỹ Haemophilia Novo Nordisk đã đến thăm và làm việc với Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam để đánh giá tình hình triển khai dự án “Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam” và thảo luận về các nội dung hợp tác trong giai đoạn tiếp theo.
Chi tiết
Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

30 Thg10 2019 2
Trong hai ngày 28 - 29/10/2919, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa tổ chức chương trình đào tạo về hemophilia và rối loạn đông máu cho các cán bộ y tế tại Thanh Hóa.
Chi tiết
Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

11 Thg9 2019 2
Ngày 28/9/2-19, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch tổ chức chương trình tập huấn dã ngoại cho người bệnh hemophilia khu vực phía Bắc
Chi tiết
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

29 Thg8 2019 2
Trong 3 năm vừa qua (2016 – 2019), Chương trình GAP do Liên đoàn Hemophilia Thế giới tài trợ cho Việt Nam đã mang lại hiệu quả trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc hemophilia.
Chi tiết
Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

24 Thg8 2019 2
Từ ngày 24-26/8/2019, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á tại Khách sạn Hilton, Hà Nội.
Chi tiết
20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

23 Thg8 2019 2
Sáng 23/8/2019, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia (1999 – 2019) và Hội nghị tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (Global Alliance for Progress - GAP) trong chăm sóc hemophilia giai đoạn 2016 – 2019.
Chi tiết
Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

15 Thg8 2019 2
Thoòng báo lịch tổ chức hội thảo tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển và Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Chi tiết
Thông báo về Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới năm 2020

Thông báo về Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới năm 2020

24 Thg6 2019 2
Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới là sự kiện lớn nhất trên toàn cầu dành cho cộng đồng rối loạn đông máu với hàng ngàn người tham dự là các chuyên gia y tế đầu ngành về rối loạn đông máu, những người làm vận động chính sách cho hemophilia, cùng với đại diện của các hội bệnh nhân, người nhà bệnh nhân
Chi tiết
Phát triển thêm 10 trung tâm điều trị hemophilia trên cả nước

Phát triển thêm 10 trung tâm điều trị hemophilia trên cả nước

20 Thg6 2019 2
Ngày 19/6/2019, tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã diễn ra cuộc họp triển khai Dự án Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam. Dự án do Quỹ Haemophilia Novo Nordisk tài trợ.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
08/09

Tài liệu: Chất ức chế là gì?

08/09

Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

16/04

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

16/04

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

02/03

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

30/10

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

11/09

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 26258
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 16232
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 8098
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 6718
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 6448
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 6151
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 6071
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5034
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam