Trong hai ngày 28 - 29/10/2919, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã phối hợp với bệnh viện Đa khoa tỉnh Thanh Hóa tổ chức chương trình đào tạo về hemophilia và rối loạn đông máu cho các cán bộ y tế tại Thanh Hóa.

Ngày 28/9/2-19, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch tổ chức chương trình tập huấn dã ngoại cho người bệnh hemophilia khu vực phía Bắc

Trong 3 năm vừa qua (2016 – 2019), Chương trình GAP do Liên đoàn Hemophilia Thế giới tài trợ cho Việt Nam đã mang lại hiệu quả trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc hemophilia.

Từ ngày 24-26/8/2019, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á tại Khách sạn Hilton, Hà Nội.

Sáng 23/8/2019, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia (1999 – 2019) và Hội nghị tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (Global Alliance for Progress - GAP) trong chăm sóc hemophilia giai đoạn 2016 – 2019.

Thoòng báo lịch tổ chức hội thảo tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển và Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương

Hội nghị quốc tế của Liên đoàn Hemophilia Thế giới là sự kiện lớn nhất trên toàn cầu dành cho cộng đồng rối loạn đông máu với hàng ngàn người tham dự là các chuyên gia y tế đầu ngành về rối loạn đông máu, những người làm vận động chính sách cho hemophilia, cùng với đại diện của các hội bệnh nhân, người nhà bệnh nhân

Ngày 19/6/2019, tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã diễn ra cuộc họp triển khai Dự án Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam. Dự án do Quỹ Haemophilia Novo Nordisk tài trợ.

Kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới - 17/4/2019, tại Hà Nội, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức Hội nghị bệnh nhân và ra mắt phim tư liệu về hemophilia.

Điều trị chảy máu sớm cho người có hemophilia không chỉ mang đến những lợi ích về mặt sức khỏe và tinh thần cho người bệnh, mà còn làm giảm gánh nặng cho gia đình người có hemophilia và xã hội