• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

24 Thg2 2023 2
Tham dự hội thảo có gần 50 thành viên là các bác sĩ đang trực tiếp chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia đến từ các quốc gia trong khu vực Châu Á và Tây Thái Bình dương.
Chi tiết
Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

29 Thg11 2022 2
Chuyến thăm nhằm thảo luận và thống nhất các kế hoạch hoạt động cụ thể của chương trình Hỗ trợ tiếp cận chăm sóc và điều trị hemophilia tại Việt Nam – Path to Access to Care and Treatment (PACT) Program
Chi tiết
Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27 Thg6 2022 2
Nhằm kịp thời hỗ trợ và đưa ra những lời khuyên dành cho bệnh nhân hemophilia, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Công ty Roche Pharma Việt Nam tổ chức chuỗi chương trình tư vấn “Cùng người bệnh Hemophilia hướng tới tương lai”, chuyên đề “Chăm sóc toàn diện”.
Chi tiết
Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam

Tiến bộ trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại Việt Nam

21 Thg4 2021 2
Chương trình giao lưu trực tuyến kỷ niệm Ngày Hemophilia thế giới 17/4/2021
Chi tiết
Các hoạt động kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới

Các hoạt động kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới

13 Thg4 2021 2
Ngày Hemophilia thế giới 17/4 là một sự kiện quan trọng được tổ chức nhằm kết nối cộng đồng rối loạn chảy máu toàn cầu. Trong tình hình đại dịch COVID-19 đang có những tác động lớn đến với người bị rối loạn chảy máu, mục tiêu kết nối này đã trở thành ưu tiên hàng đầu.
Chi tiết
Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

02 Thg3 2020 2
Từ ngày 25 đến 27/2/2020, Quỹ Haemophilia Novo Nordisk đã đến thăm và làm việc với Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam để đánh giá tình hình triển khai dự án “Hỗ trợ mở rộng mạng lưới hemophilia và chăm sóc hemophilia cơ bản tại Việt Nam” và thảo luận về các nội dung hợp tác trong giai đoạn tiếp theo.
Chi tiết
Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

29 Thg8 2019 2
Trong 3 năm vừa qua (2016 – 2019), Chương trình GAP do Liên đoàn Hemophilia Thế giới tài trợ cho Việt Nam đã mang lại hiệu quả trong chẩn đoán, điều trị và chăm sóc hemophilia.
Chi tiết
Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á diễn ra tại Hà Nội

24 Thg8 2019 2
Từ ngày 24-26/8/2019, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức Hội thảo Mạng lưới Hemophilia khu vực Đông Nam Á tại Khách sạn Hilton, Hà Nội.
Chi tiết
20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

20 năm vì cuộc sống người có hemophilia

23 Thg8 2019 2
Sáng 23/8/2019, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia (1999 – 2019) và Hội nghị tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (Global Alliance for Progress - GAP) trong chăm sóc hemophilia giai đoạn 2016 – 2019.
Chi tiết
Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

Thông báo lịch tổ chức Lễ tổng kết chương trình GAP và kỷ niệm 20 năm thành lập TT Hemophilia

15 Thg8 2019 2
Thoòng báo lịch tổ chức hội thảo tổng kết chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển và Lễ kỷ niệm 20 năm thành lập Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
24/02

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

29/11

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

27/06

Tài liệu: Điều trị dự phòng chảy máu là gì?

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 32205
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20213
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10714
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9065
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 8776
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 8142
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 7726
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5946
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam