Ngày 08/06/2018, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức "Hội thảo bàn về những chính sách trong việc điều trị cho bệnh nhân hemophilia tại y tế cơ sở”.

Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch triển khai hoạt động Hỗ trợ cung cấp Thiết bị hỗ trợ tại nhà cho người bệnh hemophilia và rối loạn chảy máu khác trong năm 2018.

Ngày 20/4/2018 tại Hà Nội, Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) và Văn phòng Đại diện Công ty Shire Singapore PTE. LTD. tại Việt Nam (gọi tắt là Shire) đã công bố ký kết Biên Bản Ghi Nhớ hợp tác về “Cải thiện chất lượng chẩn đoán, điều trị và quản lý một số Bệnh hiếm tại Việt Nam” trong giai đoạn 2018-2023.

Nhằm thực hiện mục tiêu nâng cao kiến thức hiểu biết về hemophilia cho bệnh nhân, người nhà bệnh nhân hemophilia và phát hiện thêm bệnh nhân hemophia mới trong cộng đồng, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam...

GS.TS Phạm Quang Vinh – Chủ tịch Hội đồng chấm luận án Tiến sỹ cho biết: Luận án là một công trình nghiên cứu nghiêm túc, các phương pháp sử dụng trong đề tài là hiện đại và cập nhật, đảm bảo tính khoa học, chính xác và có độ tin cậy cao...

Hội Hemophilia Ireland sẽ hỗ trợ 30.000 Euro (tương đương với 816 triệu đồng) nhằm giúp đỡ người bệnh hemophilia và các rối loạn chảy máu hiếm gặp khác...

Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã có những bước phát triển vượt bậc trên nhiều mặt hoạt động, đặc biệt ở các hoạt động: Tuyên truyền, đạo tạo, vận động chính sách và hợp tác quốc tế.

Các chuyên gia đến từ bệnh viện Alfred Melbourne (Australia) đã cung cấp kiến thức và trao đổi kinh nghiệm trong chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia: điều trị tại nhà, điều trị dự phòng, vật lý trị liệu, phục hồi chức năng…

Đây là dịp để hội viên được hòa vào niềm vui chung, gắn kết các thành viên với nhau nên Hội sẽ tổ chức một gian trại tại khuôn viên của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương để nâng cao nhận biết về Hemophilia trong cộng đồng.

Kiện toàn và đẩy mạnh hoạt động hội nhằm nâng cao chất lượng sống cho hội viên.