• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Sống chung với Hemophilia

Sống chung với Hemophilia

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

16 Thg4 2020 2
Dẫu rằng căn bệnh máu khó đông (hemophilia) đã cướp đi của Hồ Huy Bảo một chiếc chân cùng bao ước mơ, hy vọng, nhưng trên gương mặt, trong ánh mắt của cậu học sinh giỏi năm nào vẫn tràn đầy niềm lạc quan và không một chút oán than số phận.
Chi tiết
The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths

The pain of a mother when she could not do anything but watching her children’ deaths

14 Thg4 2017 2
The family situation is very difficult so no other way but only when can she borrow some money; her son is taken to hospital.
Chi tiết
Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

Tâm sự: "Phải vượt lên chính mình"

12 Thg4 2017 2
"Câu chuyện của tôi chỉ là thu gọn và viết thành từ những trăn trở của gia đình có người thân có bệnh Hemophilia, bởi vì sau đó còn cả một khoảng không rộng lớn chưa có sự kết thúc" - Tâm sự của chị Nguyễn Thị Anh Đào, Ủy viên BCH Chi hội Rối loạn đông máu khu vực phía Nam.
Chi tiết
Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung

Tập huấn dã ngoại “Sống chung với hemophilia” tại miền Trung

12 Thg1 2017 2
Trong 2 ngày 29 - 30 tháng 10 năm 2016, Chi hội Rối loạn đông máu Miền Trung đã phối hợp với Trung tâm Huyết học Truyền máu – Bệnh viện Trung ương Huế tổ chức tập huấn dã ngoại năm 2016 với chủ đề “Sống chung với Hemophilia” tại khu Du lịch Ana Mandara Beach Resort, huyện Phú Vang, Thừa Thiên Huế.
Chi tiết
"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia

"Nối vòng tay lớn" cùng người có hemophilia

21 Thg12 2016 2
Ngày 01/8/2015, Trung tâm Hemophilia - Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam tổ chức chương trình tập huấn, dã ngoại với tên gọi "Nối vòng tay lớn” tại Khu du lịch Asean Resort (huyện Thạch Thất – Hà Nội).
Chi tiết
  • «
  • 1
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
08/09

Tài liệu: Chất ức chế là gì?

08/09

Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

16/04

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

16/04

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

02/03

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

30/10

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

11/09

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 26259
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 16232
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 8098
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 6718
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 6448
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 6151
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 6071
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5034
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam