• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Tài trợ

Tài trợ

Hội Hemophilia Ireland tài trợ Dự án “Hỗ trợ việc làm” cho hội viên Hội RLĐM Việt Nam

Hội Hemophilia Ireland tài trợ Dự án “Hỗ trợ việc làm” cho hội viên Hội RLĐM Việt Nam

10 Thg11 2017 2
Dự án “Hỗ trợ việc làm” dành cho hội viên Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam sẽ được thực hiện trong năm 2017
Chi tiết
Nhờ có các bác sĩ và các nhà hảo tâm mà em tôi đã vượt qua lúc hiểm nghèo về với gia đình

Nhờ có các bác sĩ và các nhà hảo tâm mà em tôi đã vượt qua lúc hiểm nghèo về với gia đình

18 Thg10 2017 2
Thêm một chút quyết tâm của gia đình người bệnh, thêm một sự ủng hộ giúp đỡ của những tấm lòng hảo tâm cùng với nỗ lực của tập thể viện, rất nhiều người bệnh đã có thể vượt qua ranh giới mong manh, nghiệt ngã ấy và trở về với gia đình.
Chi tiết
Tiếp nhận 1,4 triệu đơn vị yếu tố VIII miễn phí từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới

Tiếp nhận 1,4 triệu đơn vị yếu tố VIII miễn phí từ Liên đoàn Hemophilia Thế giới

12 Thg1 2017 2
Tính đến thời điểm hiện tại, trong năm 2016, Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã hỗ trợ miễn phí cho Việt Nam 2,9 triệu đơn vị yếu tố cô đặc với giá trị tương đương trên 70 tỷ đồng.
Chi tiết
Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

20 Thg12 2016 2
Sáng ngày 5/2/2015, tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn đã tổ chức trao quà cho những bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn.
Chi tiết
BCH Hội gặp mặt nhà tài trợ và họp triển khai dự án NNHF

BCH Hội gặp mặt nhà tài trợ và họp triển khai dự án NNHF

20 Thg12 2016 2
Chiều 7/11 và sáng 8/11, BCH Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã gặp gỡ và làm việc với đại diện các đơn vị đã tài trợ và đồng hành với Hội trong thời gian qua như Công ty Novo Nordisk, Công ty dược phẩm Baxter, Công ty dược phẩm Việt Pháp…
Chi tiết
Thành đoàn Hà Nội đến thăm và tặng quà cho bệnh nhân nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Thành đoàn Hà Nội đến thăm và tặng quà cho bệnh nhân nhi tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

20 Thg12 2016 2
Sáng ngày 28/9/2012, đồng chí Dương Việt Hà, Trưởng ban Thiếu Nhi, phó chủ tịch thường trực Hội đồng đội Thành phố Hà Nội và các đồng chí trong Thành đoàn Hà Nội đã đến đã tới thăm, động viên và tặng quà cho các cháu thiếu niên, nhi đồng đang điều trị tại Viện Huyết học – Truyền máu TW và Trung tâm điều trị Hemophilia Hà Nội nhân dịp tết Trung thu.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33462
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31061
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29192
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21089
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18718
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11395
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 10002
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9840
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam