• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Đối tác

Đối tác

Các hoạt động của WFH trong khuôn khổ chuyến thăm Việt Nam

Các hoạt động của WFH trong khuôn khổ chuyến thăm Việt Nam

16 Thg2 2017 2
Từ ngày 13/02/2017 - 14/02/2017, đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã đến làm việc tại Viện Huyết học - Truyền máu TW để thống nhất các kế hoạch hoạt động của chương trình Liên minh toàn cầu Vì sự phát triển (GAP).
Chi tiết
Liên đoàn Hemophilia Thế giới làm việc tại Việt Nam về chương trình GAP

Liên đoàn Hemophilia Thế giới làm việc tại Việt Nam về chương trình GAP

13 Thg2 2017 2
Ngày 13/02/2017, tại Viện Huyết học - Truyền máu TW, Liên đoàn Hemophilia thế giới (WFH) và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã gặp mặt và làm việc về kế hoạch hoạt động chương trình Liên minh toàn cầu vì sự phát triển (GAP) tại Việt Nam.
Chi tiết
Ngày thứ hai của hội nghị thường niên lần thứ 10 EAHAD (Paris – Pháp)

Ngày thứ hai của hội nghị thường niên lần thứ 10 EAHAD (Paris – Pháp)

03 Thg2 2017 2
Trong ngày thứ hai, hội nghị cũng giành thời gian điểm lại các hoạt động của Hội Hemophilia và các rối loạn liên quan châu Âu, đánh giá hiệu quả của mô hình Mạng lưới tham chiếu hemophilia châu Âu và EuroBloodNet và nhiều nội dung chuyên môn quan trọng.
Chi tiết
Đại diện Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tham dự Hội nghị thường niên lần thứ X -  EAHAD tại Paris (Pháp)

Đại diện Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tham dự Hội nghị thường niên lần thứ X - EAHAD tại Paris (Pháp)

02 Thg2 2017 2
Từ ngày 1-3/2/2017, tại Paris – Pháp, Hội Hemophilia và các rối loạn chảy máu tương tự châu Âu tổ chức Hội nghị thường niên lần thứ X.
Chi tiết
WFH công bố Giám đốc điều hành mới

WFH công bố Giám đốc điều hành mới

21 Thg12 2016 2
Ngày 11 tháng 6 năm 2015, Liên đoàn Hemophilia Thế giới (WFH) đã công bố việc bổ nhiệm ông Alain Baumann là Giám đốc điều hành của WFH.
Chi tiết
Hội Hemophilia Ireland ký kết Dự án Hỗ trợ việc làm cho bệnh nhân hemophilia Việt Nam

Hội Hemophilia Ireland ký kết Dự án Hỗ trợ việc làm cho bệnh nhân hemophilia Việt Nam

20 Thg12 2016 2
Nhân dịp chuyến thăm và làm việc tại Việt Nam của Liên đoàn Hemophilia Thế giới, ngày 28/5/2015 tại Viện Huyết học - Truyền máu TW đã diễn ra lễ ký kết Dự án Hỗ trợ việc làm cho bệnh nhân hemophilia do Hội Hemophilia Ireland tài trợ.
Chi tiết
“Mọi thứ đều tuyệt vời hơn tôi nghĩ”

“Mọi thứ đều tuyệt vời hơn tôi nghĩ”

20 Thg12 2016 2
Từ ngày 25 – 28/5/2015, đoàn công tác của Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã đến thăm và làm việc tại thành phố Hồ Chí Minh và Hà Nội.
Chi tiết
Tập huấn kiến thức chăm sóc răng miệng cho bệnh nhân hemophilia

Tập huấn kiến thức chăm sóc răng miệng cho bệnh nhân hemophilia

20 Thg12 2016 2
Chăm sóc răng miệng là vấn đề hết sức quan trọng với bệnh nhân hemophilia. Nếu có kiến thức và biết cách chăm sóc răng miệng thì bệnh nhân hemophilia sẽ hạn chế phải đến viện điều trị do chảy máu liên quan đến răng miệng.
Chi tiết
Ông Brian làm việc với các Trưởng nhóm đồng đẳng Hemophilia

Ông Brian làm việc với các Trưởng nhóm đồng đẳng Hemophilia

20 Thg12 2016 2
Ông Brian đã phân tích về hoạt động của các nhóm trong thời gian qua và đưa ra những đề xuất để các nhóm phát triển hơn nữa trong thời gian tới.
Chi tiết
Những hình ảnh về chuyến thăm và làm việc của VSCBD tại Ireland

Những hình ảnh về chuyến thăm và làm việc của VSCBD tại Ireland

20 Thg12 2016 2
Trong chuyến thăm và làm việc với Hội Hemophilia Ireland, đoàn Việt Nam đã tới thăm các Trung tâm điều trị Hemophilia tại Ireland, thăm Ngân hàng máu, làm việc với BCH Hội Hemophilia Ireland về công tác hội và thống nhất nội dung cho lần làm việc tiếp theo.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
24/02

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

29/11

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

27/06

Tài liệu: Điều trị dự phòng chảy máu là gì?

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 32206
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20213
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10714
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9065
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 8776
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 8142
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 7726
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5946
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam