Đẩy xe lăn cho con lớn đi dọc hành lang, nước mắt bác lại giàn giụa khi ngang qua qua chiếc giường số 39.

Người phụ nữ mang gen Hemophilia đã chia sẻ những khó khăn, vất vả trong một gia đình có bố hoặc em trai, ông ngoại phải chịu đựng căn bệnh Hemophilia, chứng kiến những đau đớn của người thân nhưng nỗi đau còn lớn hơn của họ đó là nỗi lo sợ sẽ tiếp tục sinh ra những đứa con mắc bệnh.

Vì không có tiền và thiếu thốn sự chăm sóc của người cha mà mấy chục năm qua, mẹ con em sống trong cảnh nước mắt. Giờ em chỉ ao ước mình có thể học được một cái nghề lo cho bản thân và phần nào đỡ đần người mẹ không được “khôn ngoan” của mình.

Một người mẹ nuôi một đứa con khỏe mạnh bình thường khôn lớn đã vất vả, nhưng với những người mẹ có con mắc bệnh Hemophilia thì đó còn là chặng đường gian nan, nhọc nhằn hơn gấp nhiều lần.

Anh 35 tuổi, mắc bệnh rối loạn đông máu (hemophilia) bẩm sinh, ở bệnh viện nhiều hơn ở nhà. Chị 33 tuổi, xinh đẹp, hoàn toàn khỏe mạnh, việc làm ổn định nhưng quyết tâm cưới anh. Họ vừa viết lên câu chuyện cổ tích ngày 12 tháng 2 năm 2017 vừa qua

Cùng lúc bị câm điếc bẩm sinh và máu khó đông khiến cậu bé Gia Bảo gần như lúc nào cũng phải ở bệnh viện. Đang kiệt quệ vì không thể lo được ở đâu ra tiền, gia đình em may mắn được bạn đọc Dân trí giúp đỡ số tiền 59.860.000 đồng giúp em có điều kiện tiếp tục chữa trị.

Sáng ngày 24/01/2016, Đoàn thiện nguyện của Công đoàn Văn phòng Bộ Nội vụ đã đến thăm và tặng quà động viên các bệnh nhân đang điều trị tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

Cháu Vừ Mí Pó (ở xã Sủng Là, huyện Đồng Văn, Hà Giang) vừa nhập Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trong tình trạng suy nhược, hai chân bị teo cơ, không đi lại được.