• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Vì người bệnh

Vì người bệnh

“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"

“Thằng bé nó chết rồi, giờ thằng lớn cũng sắp bỏ tôi mà đi nốt !"

03 Thg4 2017 2
Đẩy xe lăn cho con lớn đi dọc hành lang, nước mắt bác lại giàn giụa khi ngang qua qua chiếc giường số 39.
Chi tiết
Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia

Lắng nghe và chia sẻ nỗi niềm của những người phụ nữ mang gen Hemophilia

31 Thg3 2017 2
Người phụ nữ mang gen Hemophilia đã chia sẻ những khó khăn, vất vả trong một gia đình có bố hoặc em trai, ông ngoại phải chịu đựng căn bệnh Hemophilia, chứng kiến những đau đớn của người thân nhưng nỗi đau còn lớn hơn của họ đó là nỗi lo sợ sẽ tiếp tục sinh ra những đứa con mắc bệnh.
Chi tiết
Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'

Xót thương gia cảnh cậu bé không cha, khao khát 'tự đi được bằng đôi chân của mình'

27 Thg3 2017 2
Vì không có tiền và thiếu thốn sự chăm sóc của người cha mà mấy chục năm qua, mẹ con em sống trong cảnh nước mắt. Giờ em chỉ ao ước mình có thể học được một cái nghề lo cho bản thân và phần nào đỡ đần người mẹ không được “khôn ngoan” của mình.
Chi tiết
Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia

Nỗi nhọc nhằn trên chặng đường đi viện của những người mẹ có con bị Hemophilia

23 Thg3 2017 2
Một người mẹ nuôi một đứa con khỏe mạnh bình thường khôn lớn đã vất vả, nhưng với những người mẹ có con mắc bệnh Hemophilia thì đó còn là chặng đường gian nan, nhọc nhằn hơn gấp nhiều lần.
Chi tiết
Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo

Chuyện cổ tích của cô gái Hà Nội và người đàn ông mắc bệnh hiểm nghèo

20 Thg2 2017 2
Anh 35 tuổi, mắc bệnh rối loạn đông máu (hemophilia) bẩm sinh, ở bệnh viện nhiều hơn ở nhà. Chị 33 tuổi, xinh đẹp, hoàn toàn khỏe mạnh, việc làm ổn định nhưng quyết tâm cưới anh. Họ vừa viết lên câu chuyện cổ tích ngày 12 tháng 2 năm 2017 vừa qua
Chi tiết
Gần 60 triệu đồng đến với bé Gia Bảo bị câm điếc bẩm sinh và máu khó đông

Gần 60 triệu đồng đến với bé Gia Bảo bị câm điếc bẩm sinh và máu khó đông

13 Thg2 2017 2
Cùng lúc bị câm điếc bẩm sinh và máu khó đông khiến cậu bé Gia Bảo gần như lúc nào cũng phải ở bệnh viện. Đang kiệt quệ vì không thể lo được ở đâu ra tiền, gia đình em may mắn được bạn đọc Dân trí giúp đỡ số tiền 59.860.000 đồng giúp em có điều kiện tiếp tục chữa trị.
Chi tiết
Công đoàn Bộ Nội vụ thăm và chúc tết các bệnh nhân hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Công đoàn Bộ Nội vụ thăm và chúc tết các bệnh nhân hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

24 Thg1 2017 2
Sáng ngày 24/01/2016, Đoàn thiện nguyện của Công đoàn Văn phòng Bộ Nội vụ đã đến thăm và tặng quà động viên các bệnh nhân đang điều trị tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.
Chi tiết
Nụ cười héo hắt của cậu bé có hai đầu gối to như cái trống

Nụ cười héo hắt của cậu bé có hai đầu gối to như cái trống

20 Thg1 2017 2
Cháu Vừ Mí Pó (ở xã Sủng Là, huyện Đồng Văn, Hà Giang) vừa nhập Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trong tình trạng suy nhược, hai chân bị teo cơ, không đi lại được.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
05/04

Chương trình Hội nghị hemophilia kỷ niệm ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023

24/02

HỘI THẢO Y KHOA CẬP NHẬT VỀ CHĂM SÓC HEMOPHILIA SỬ DỤNG CÁC CHẾ PHẨM CÓ THỜI GIAN BÁN HỦY KÉO DÀI

29/11

Đại diện Liên đoàn Hemophilia Thế giới tới làm việc tại Việt Nam

27/06

Điều trị dự phòng – Hy vọng cho người có hemophilia

27/06

Tư vấn trực tuyến: Cùng người bệnh hemophilia hướng tới tương lai

27/06

Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A

27/06

Tài liệu: Chất ức chế yếu tố đông máu là gì?

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 32435
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 20348
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 10861
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9164
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9158
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 8278
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 8028
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 6051
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam