Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho quý độc giả những thông tin cơ bản về bệnh von Willerbrand

Hemophilia là rối loạn đông máu do sự thiếu hụt yếu tố VIII (hemophilia A) hoặc yếu tố IX (hemophilia B). Chức năng của protein yếu tố VIII và yếu tố IX trong máu là thúc đẩy quá trình đông máu sau chấn thương.

Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền. Mặc dù việc điều trị hiệu quả mới đạt được trong vài thập niên gần đây, song Hemophilia được biết đến là một bệnh lâu đời trên thế giới.

Hầu hết bệnh nhân Hemophilia là nam giới. Bệnh gặp ở khắp nơi trên thế giới với tỷ lệ khoảng 1: 5.000 trẻ trai mới sinh.

Độ nặng của Hemophilia phụ thuộc vào lượng yếu tố đông máu có mặt trong máu

Cơ thể được cấu tạo từ những tế bào. Mỗi tế bào có một nhân tế bào chứa nhiễm sắc thể (NST) dưới dạng từng đôi một. Các NST quyết định đặc tính của mỗi cá thể.

Vì Hemophilia là một bệnh kéo dài cả đời nên rất cần có một nhóm thầy thuốc theo dõi thường xuyên cho người bệnh.

Bệnh von Willebrand là một rối loạn chảy máu. Người bị bệnh von Willebrand có vấn đề với một protein trong máu giúp kiểm soát chảy máu

Von Willebrand (VWD) là chứng rối loạn chảy máu di truyền phổ biến nhất. Những người bị VWD có vấn đề với một protein trong máu gọi là yếu tố von Willebrand (VWF) giúp kiểm soát việc đông máu.

Von Willebrand là rối loạn chảy máu hay gặp nhất do thiếu hụt số lượng hoặc chất lượng yếu tố von Willebrand.