• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Lịch sử Viện
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Các bệnh chảy máu

Các bệnh chảy máu

Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?

Bệnh von Willerbrand (von - guyn- lơ - bờ - răng) là gì?

12 Thg1 2017 2
Bài viết dưới đây sẽ cung cấp cho quý độc giả những thông tin cơ bản về bệnh von Willerbrand
Chi tiết
Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13 Thg9 2016 2
Hemophilia là rối loạn đông máu do sự thiếu hụt yếu tố VIII (hemophilia A) hoặc yếu tố IX (hemophilia B). Chức năng của protein yếu tố VIII và yếu tố IX trong máu là thúc đẩy quá trình đông máu sau chấn thương.
Chi tiết
Lịch sử Hemophilia

Lịch sử Hemophilia

13 Thg9 2016 2
Hemophilia là bệnh rối loạn đông máu di truyền. Mặc dù việc điều trị hiệu quả mới đạt được trong vài thập niên gần đây, song Hemophilia được biết đến là một bệnh lâu đời trên thế giới.
Chi tiết
Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13 Thg9 2016 2
Hầu hết bệnh nhân Hemophilia là nam giới. Bệnh gặp ở khắp nơi trên thế giới với tỷ lệ khoảng 1: 5.000 trẻ trai mới sinh.
Chi tiết
Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13 Thg9 2016 2
Độ nặng của Hemophilia phụ thuộc vào lượng yếu tố đông máu có mặt trong máu
Chi tiết
Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13 Thg9 2016 2
Cơ thể được cấu tạo từ những tế bào. Mỗi tế bào có một nhân tế bào chứa nhiễm sắc thể (NST) dưới dạng từng đôi một. Các NST quyết định đặc tính của mỗi cá thể.
Chi tiết
Bạn có thể giúp gì cho bệnh nhân hemophilia

Bạn có thể giúp gì cho bệnh nhân hemophilia

13 Thg9 2016 2
Vì Hemophilia là một bệnh kéo dài cả đời nên rất cần có một nhóm thầy thuốc theo dõi thường xuyên cho người bệnh.
Chi tiết
Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

13 Thg9 2016 2
Bệnh von Willebrand là một rối loạn chảy máu. Người bị bệnh von Willebrand có vấn đề với một protein trong máu giúp kiểm soát chảy máu
Chi tiết
Bệnh von Willebrand (VWD : von Willebrand disease)

Bệnh von Willebrand (VWD : von Willebrand disease)

13 Thg9 2016 2
Von Willebrand (VWD) là chứng rối loạn chảy máu di truyền phổ biến nhất. Những người bị VWD có vấn đề với một protein trong máu gọi là yếu tố von Willebrand (VWF) giúp kiểm soát việc đông máu.
Chi tiết
Bệnh von Willebrand

Bệnh von Willebrand

13 Thg9 2016 2
Von Willebrand là rối loạn chảy máu hay gặp nhất do thiếu hụt số lượng hoặc chất lượng yếu tố von Willebrand.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
08/09

Tài liệu: Chất ức chế là gì?

08/09

Tài liệu: Dự phòng bệnh hemophilia

16/04

Chàng trai hemophilia mất một chân ước mơ có việc làm ở Hà Nội để giữ chiếc chân còn lại

16/04

Thông báo chương trình giao lưu trực tuyến: Người có hemophilia nên làm gì trong mùa Covid?

02/03

Quỹ Haemophilia Novo Nordisk (NNHF) làm việc tại Việt Nam

30/10

Phát triển trung tâm Hemophilia vệ tinh tại Thanh Hóa

11/09

Thông báo về chương trình tập huấn dã ngoại khu vực phía Bắc năm 2019

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

13/09

Lịch sử Hemophilia

13/09

Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

13/09

Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

Tất cả

Video Clip

Phóng sự: Hemophilia không còn là một bệnh hiếm gặp tại Việt Nam
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 26274
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 16256
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 8102
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 6723
    • 0
  • Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 6453
    • 0
    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    Mức độ nặng của bệnh, chẩn đoán bệnh

    • 6155
    • 0
    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    Bệnh von Willebrand (vôn – guyn – lơ – bờ - răng) là gì?

    • 6074
    • 0
    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    Bạn có biết về Ngày Hemophilia Thế giới và chiến dịch "Thắp ánh sáng đỏ"?

    • 5035
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam