• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

GS.TS Nguyễn Anh Trí được trao “Chứng nhận cống hiến” của Liên đoàn Hemophilia thế giới

GS.TS Nguyễn Anh Trí được trao “Chứng nhận cống hiến” của Liên đoàn Hemophilia thế giới

15 Thg9 2017 2
Liên đoàn Hemophilia thế giới đã trao tặng "Chứng nhận cống hiến” cho GS.TS. Nguyễn Anh Trí trong hoạt động nâng cao chất lượng điều trị, chăm sóc bệnh nhân Hemophilia và các bệnh rối loạn đông máu di truyền khác tại Việt Nam
Chi tiết
Lắng đọng cảm xúc Đêm nhạc Nguyễn Anh Trí

Lắng đọng cảm xúc Đêm nhạc Nguyễn Anh Trí

10 Thg9 2017 2
Đêm nhạc Nguyễn Anh Trí thành công rực rỡ, đánh dấu sự thành công viên mãn sau một chặng đường dài hoạt động không ngừng nghỉ của tác giả, đó là một nhà thơ - nhạc sĩ, một đại biểu của nhân dân, một công dân ưu tú của Thủ đô, một giáo sư đầu ngành của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.
Chi tiết
Hai bệnh nhân hemophilia được chuyên gia quốc tế phẫu thuật thay khớp gối

Hai bệnh nhân hemophilia được chuyên gia quốc tế phẫu thuật thay khớp gối

30 Thg8 2017 2
Đặc biệt, GS. Tôn Trần (chuyên gia phẫu thuật chỉnh hình - Bệnh viện Alfred Melbourne, Australia) trực tiếp phẫu thuật thay khớp gối (có sử dụng rô-bốt) cho 2 bệnh nhân tại bệnh viện Bạch Mai và cùng các chuyên gia phối hợp đánh giá tình trạng sau phẫu thuật, đưa ra các bài tập phù hợp với người bệnh đồng thời hướng dẫn chăm sóc bệnh nhân sau mổ.
Chi tiết
Đoàn chuyên gia Australia tập huấn về Hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

Đoàn chuyên gia Australia tập huấn về Hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu TW

28 Thg8 2017 2
Giảng viên tập huấn chuyên môn là các chuyên gia đến từ Bệnh viện Alfred Melbourne, Australia: PGS. Huyền Trần - Giám đốc Trung tâm Hemophilia, GS. Tôn Trần - Chuyên gia Phẫu thuật chỉnh hình, PGS. Anne Elizabeth Powell - Chuyên gia Cơ xương khớp, Bà Abigail Polus - Chuyên gia Phục hồi chức năng, Bà Jacqui Miller - Điều dưỡng phòng mổ.
Chi tiết
Thông báo lịch tư vấn chuyên khoa Cơ Xương Khớp và Phuc hồi chức năng miễn phí cho BN hemophilia

Thông báo lịch tư vấn chuyên khoa Cơ Xương Khớp và Phuc hồi chức năng miễn phí cho BN hemophilia

27 Thg7 2017 2
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Trung tâm Hemophilia tổ chức chương trình khám, tư vấn chuyên khoa Cơ Xương Khớp và Phục hồi chức năng miễn phí cho bệnh nhân hemophilia
Chi tiết
Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức hội thảo tập huấn dành cho người trẻ tại Panama

Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức hội thảo tập huấn dành cho người trẻ tại Panama

23 Thg7 2017 2
Trong 2 ngày 21 và 22 tháng 7 năm 2017, Liên đoàn Hemophilia Thế giới tổ chức hội thảo tập huấn dành cho những trưởng nhóm trẻ tại thành phố Panama, Cộng hòa Panama.
Chi tiết
Đại hội của Hiệp hội quốc tế về Đông máu tắc mạch 2017

Đại hội của Hiệp hội quốc tế về Đông máu tắc mạch 2017

12 Thg7 2017 2
Từ ngày 08 đến 13 tháng 7 năm 2017, Hiệp hội quốc tế về Đông máu tắc mạch (ISTH) tổ chức Đại hội của Hiệp hội quốc tế về Đông máu tắc mạch tại Berlin, Đức
Chi tiết
Thông báo thay đổi lịch khám đánh giá phẫu thuật chỉnh hình cho bệnh nhân hemophilia

Thông báo thay đổi lịch khám đánh giá phẫu thuật chỉnh hình cho bệnh nhân hemophilia

20 Thg6 2017 2
Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW thông báo thay đổi lịch khám đánh giá phẫu thuật chỉnh hình cho bệnh nhân hemophilia sang 17:00 ngày 22/6/2017
Chi tiết
Thông báo về việc phẫu thuật chỉnh hình cho bệnh nhân hemophilia

Thông báo về việc phẫu thuật chỉnh hình cho bệnh nhân hemophilia

17 Thg6 2017 2
Để chuẩn bị cho ca phẫu thuật, Trung tâm Hemophilia có mời bác sĩ phẫu thuật chỉnh hình, Bệnh viện Bạch Mai tiến hành thăm khám đánh giá và lựa chọn bệnh nhân vào 16h00 ngày 21/6/2017 (chiều thứ 4) tại Trung tâm Hemophilia
Chi tiết
Việt Nam có khoảng 30.000 người phụ nữ mang gen bệnh 'rối loạn chảy máu'

Việt Nam có khoảng 30.000 người phụ nữ mang gen bệnh 'rối loạn chảy máu'

17 Thg4 2017 2
Chiều 15/4 tại Tp Hà Nội, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương tổ chức chương trình “Thắp sáng ngọn đèn nhân ái” hướng tới kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới.
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18706
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam