• Tiếng Việt
  • English
  • RSS
  • Facebook
  • Google+
  • Twitter
  • Youtube
Đăng ký theo dõi tin tức
banner

logo

H?I R?I LO?N NG M U VI?T NAM
Vietnam Hemophilia Association

  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
Trang chủ
  • Giới thiệu
    • Thông điệp
    • Ban chấp hành
    • Cơ cấu tổ chức hiện nay
    • Nhiệm vụ và quyền hạn
    • Lịch sử Hội
  • Hoạt động
    • Tin hoạt động
    • Thông báo
    • Đối tác
    • Tài trợ
  • Các bệnh chảy máu
    • Hemophilia
    • von Willebrand
    • Các bệnh chảy máu khác
  • Tư vấn
    • Chẩn đoán và điều trị
    • Phục hồi chức năng
    • Sống chung với Hemophilia
    • Hôn nhân
    • Sức khỏe - Đời sống
  • Vì người bệnh
  • Ngày Hemophilia Thế giới
  • Tài liệu
  • Liên hệ
  • Thông báo về kế hoạch truyên truyền tại Lễ hội Xuân hồng 2016
  • Lịch sử Hemophilia
  • Trang chủ
  • Hoạt động

Hoạt động

Tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia

Tập huấn chăm sóc toàn diện trong hemophilia

24 Thg8 2018 2
Từ ngày 20 – 22/8/2018, các chuyên gia đến từ Liên đoàn Hemophilia thế giới, bệnh viện Alfred Melbourne (Australia) và Hội Hemophilia Ireland đã có chuyến thăm và làm việc với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam
Chi tiết
Thông báo lịch tập phục hồi chức năng Tháng 8, 9 ,10 năm 2018

Thông báo lịch tập phục hồi chức năng Tháng 8, 9 ,10 năm 2018

07 Thg8 2018 2
Lịch khám cơ xương khớp và tập phục hồi chức năng miễn phí tại Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học Truyền máu Trung ương trong tháng 8, 9, 10 năm 2018
Chi tiết
Hội thảo bàn về những chính sách trong việc điều trị cho bệnh nhân hemophilia tại y tế cơ sở

Hội thảo bàn về những chính sách trong việc điều trị cho bệnh nhân hemophilia tại y tế cơ sở

14 Thg6 2018 2
Ngày 08/06/2018, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương phối hợp với Hội Rối loạn đông máu Việt Nam tổ chức "Hội thảo bàn về những chính sách trong việc điều trị cho bệnh nhân hemophilia tại y tế cơ sở”.
Chi tiết
THÔNG BÁO VỀ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ CUNG CẤP THIẾT BỊ HỖ TRỢ TẠI NHÀ  CHO NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA NĂM 2018

THÔNG BÁO VỀ HOẠT ĐỘNG HỖ TRỢ CUNG CẤP THIẾT BỊ HỖ TRỢ TẠI NHÀ CHO NGƯỜI BỆNH HEMOPHILIA NĂM 2018

01 Thg6 2018 2
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có kế hoạch triển khai hoạt động Hỗ trợ cung cấp Thiết bị hỗ trợ tại nhà cho người bệnh hemophilia và rối loạn chảy máu khác trong năm 2018.
Chi tiết
Lễ kí Biên bản ghi nhớ hợp tác “Cải thiện chất lượng Chẩn đoán, Điều trị và Quản lý một số Bệnh hiếm tại Việt Nam” giai đoạn 2018-2023

Lễ kí Biên bản ghi nhớ hợp tác “Cải thiện chất lượng Chẩn đoán, Điều trị và Quản lý một số Bệnh hiếm tại Việt Nam” giai đoạn 2018-2023

20 Thg4 2018 2
Ngày 20/4/2018 tại Hà Nội, Bộ Y tế (Cục Quản lý Khám, chữa bệnh) và Văn phòng Đại diện Công ty Shire Singapore PTE. LTD. tại Việt Nam (gọi tắt là Shire) đã công bố ký kết Biên Bản Ghi Nhớ hợp tác về “Cải thiện chất lượng chẩn đoán, điều trị và quản lý một số Bệnh hiếm tại Việt Nam” trong giai đoạn 2018-2023.
Chi tiết
 Hội nghị bệnh nhân nhân dịp kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018

Hội nghị bệnh nhân nhân dịp kỷ niệm Ngày Hemophilia Thế giới 17/4/2018

13 Thg4 2018 2
Nhằm thực hiện mục tiêu nâng cao kiến thức hiểu biết về hemophilia cho bệnh nhân, người nhà bệnh nhân hemophilia và phát hiện thêm bệnh nhân hemophia mới trong cộng đồng, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam...
Chi tiết
Thêm một cán bộ của Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương bảo vệ thành công luận án Tiến sỹ

Thêm một cán bộ của Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương bảo vệ thành công luận án Tiến sỹ

30 Thg3 2018 2
GS.TS Phạm Quang Vinh – Chủ tịch Hội đồng chấm luận án Tiến sỹ cho biết: Luận án là một công trình nghiên cứu nghiêm túc, các phương pháp sử dụng trong đề tài là hiện đại và cập nhật, đảm bảo tính khoa học, chính xác và có độ tin cậy cao...
Chi tiết
Ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác Dự án hỗ trợ việc làm và thiết bị hỗ trợ tại nhà dành cho người bệnh

Ký kết biên bản ghi nhớ hợp tác Dự án hỗ trợ việc làm và thiết bị hỗ trợ tại nhà dành cho người bệnh

22 Thg3 2018 2
Hội Hemophilia Ireland sẽ hỗ trợ 30.000 Euro (tương đương với 816 triệu đồng) nhằm giúp đỡ người bệnh hemophilia và các rối loạn chảy máu hiếm gặp khác...
Chi tiết
Đại hội đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ III

Đại hội đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ III

21 Thg3 2018 2
Hội Rối loạn đông máu Việt Nam đã có những bước phát triển vượt bậc trên nhiều mặt hoạt động, đặc biệt ở các hoạt động: Tuyên truyền, đạo tạo, vận động chính sách và hợp tác quốc tế.
Chi tiết
Chuyên gia Australia tập huấn về chăm sóc toàn diện cho bệnh nhân Hemophilia tại Việt Nam

Chuyên gia Australia tập huấn về chăm sóc toàn diện cho bệnh nhân Hemophilia tại Việt Nam

21 Thg3 2018 2
Các chuyên gia đến từ bệnh viện Alfred Melbourne (Australia) đã cung cấp kiến thức và trao đổi kinh nghiệm trong chăm sóc và điều trị bệnh hemophilia: điều trị tại nhà, điều trị dự phòng, vật lý trị liệu, phục hồi chức năng…
Chi tiết
  • «
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • 9
  • 10
  • ...
  • 14
  • »
Tất cả

Tin chính

  • Mới nhất
  • Xem nhiều
11/04

Ngày Hemophilia Thế giới 2025: Phụ nữ và bé gái cũng bị chảy máu

29/05

Đại hội Đại biểu Hội Rối loạn đông máu Việt Nam nhiệm kỳ 2024 – 2029

17/04

Tài liệu: Những điều cần biết về hemophilia

17/04

Điều trị dự phòng đem lại hy vọng cho người bệnh hemophilia

11/04

Hướng tới Ngày Hemophilia Thế giới 2024

22/03

Hội thảo Hemophilia thường niên năm 2024

05/03

Bài giảng: Các công cụ đánh giá hiệu quả điều trị bệnh hemophilia

13/09

Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

05/03

Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

20/12

Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

13/09

Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

29/08

Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

13/09

Bệnh von Willebrand

13/09

Lịch sử Hemophilia

Tất cả

Video Clip

Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học - Truyền máu TW: 20 năm hình thành và phát triển
H?i R?i lo?n d ng m u Vi?t Nam - Vietnam Hemophilia Association
Tất cả

Xem nhiều

  • Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    Bệnh Hemophilia di truyền như thế nào?

    • 33454
    • 0
    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    Bài giảng: Lựa chọn chế phẩm trong điều trị hemophilia

    • 31051
    • 0
    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    Quỹ Phụ nữ Châu Á và những người bạn tặng quà cho bệnh nhân nhi hemophilia có hoàn cảnh khó khăn

    • 29185
    • 0
    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    Triệu chứng của những người mang gen bệnh Hemophilia

    • 21078
    • 0
  • Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    Thu hẹp khoảng cách trong điều trị và chăm sóc hemophilia

    • 18707
    • 0
    Bệnh von Willebrand

    Bệnh von Willebrand

    • 11387
    • 0
    Lịch sử Hemophilia

    Lịch sử Hemophilia

    • 9989
    • 0
    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    Ai có thể bị Hemophilia và bệnh biểu hiện như thế nào?

    • 9830
    • 0
1 of 2

Đối tác

Liên hệ

HỘI RỐI LOẠN ĐÔNG MÁU VIỆT NAM
Địa chỉ: Phòng 326, Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Phố Phạm Văn Bạch - Yên Hòa - Cầu Giấy - Hà Nội
Điện thoại: 024 3 7821895 (máy lẻ 561)
Email: quantrihemo@gmail.com
  • Trang chủ
  • Liên hệ
© 2016. Bản quyền thuộc về Hội Rối loạn đông máu Việt Nam