6h30 sáng, chúng tôi có mặt tại viện Huyết học truyền máu TW để cùng nhau tham dự sự kiện "đạp xe vì bệnh nhân máu khó đông". Các tình nguyện viên đã đến đây từ rất sớm để chuẩn bị những băng zôn, khẩu hiệu cho buổi tuyên truyền về căn bệnh Rối loạn chảy máu do thiếu yếu tố cần thiết cho một quá trình đông máu thông thường, được gọi bằng tên khoa học là Hemophilia.

Có mặt trong lễ Mít tinh ngày hôm nay gồm có các bác sỹ đầu ngành trong công tác điều trị Hemophilia: Thạc sỹ Bạch Quốc Khánh – Phó Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam ( Phó Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu TW ); Ông Đỗ Văn Thái – Vụ tổ chức cán bộ ( Bộ Y tế ); Ông Phạm Trung Giang – Vụ tổ chức phi chính phủ ( Bộ Nội vụ); Thạc sỹ Nguyễn Thị Mai – Tổng thư ký Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam ( Trưởng khoa phụ trách Trung Tâm Hemophilia ). Các cơ quan báo chí truyền thông Trung Ương và đông đảo các vị khách quý đến tham dự sự kiện ý nghĩa này.

 

Thạc sỹ Bạch Quốc Khánh phát biểu trong lễ Mít Tinh: "Hemophilia là căn bệnh mà bệnh nhân dễ bị chảy máu kéo dài do thiếu yếu tố đông máu VIII hoặc IX. Thiếu yếu tố VIII là hemophilia A, thiếu yếu tố IX là hemophilia B. Tính chất nguy hiểm là vậy, nếu bệnh nhân được chẩn đoán sớm và điều trị đúng cách, người mặc phải Hemophilia hoàn toàn có thể sống, làm việc như những người bình thường."

 

Sự có mặt của hơn 200 tình nguyện viên đến từ những trường đại học lớn tại Hà Nội là hạt nhân quý giá cho buổi lễ ngày hôm nay.  

Với sức khỏe, sự nhiệt thành và tấm lòng bao la của tuổi trẻ, họ đã đến... cùng nhau nắm tay, cùng nhau múa hát và cùng nhau xóa bỏ khoảng cách giữa chính họ và người có Hemophilia...