Nhằm tạo mục đích kết nối mạng lưới cộng đồng hemophila trên thế giới, từ ngày 29 – 31/01/2016, tổ chức Cầu vồng không biên giới tại châu Á (Rainbow Across Border Asia) đã tổ chức Hội nghị bàn tròn về những nguyên tắc trong chăm sóc hemophilia tại Singapore.

 

Tham dự hội nghị có các chuyên gia, bác sĩ, bệnh nhân và người nhà bệnh nhân hemophilia, đại diện các tổ chức xã hội về hemophilia đến từ 5 quốc gia: Singapore, Thái Lan, Malaysia, Australia và Việt Nam.

 

 

 

Nội dung của Hội nghị tập trung xoay quanh các chủ đề chính như: hiệu quả của việc phối hợp trong chăm sóc bệnh nhân; các thiếu sót còn tồn tại, và quan hệ đối tác, tương hỗ trong công tác chăm sóc, điều trị bệnh. Hội nghị là cơ hội để các lãnh đạo cũng như đại diện các tổ chức cùng nhau trao đổi, chia sẻ các kinh nghiệm hoạt động, thành tựu đạt được cũng như các thách thức trong chăm sóc hemophilia tại quốc gia mình. Từ đó, có cái nhìn rõ ràng hơn về thực trạng trong chăm sóc, điều trị hemophilia tại các nước bạn và rút ra được những kinh nghiệm sẽ áp dụng tại tổ chức của mình.  

 

 

 

 

Trong ngày làm việc thứ hai, các quốc gia tham dự có cơ hội thảo luận về 12 nguyên tắc trong chăm sóc bệnh nhân Hemo khu vực Châu Á – Thái Bình Dương. Đại diện từ 5 quốc gia cùng thảo luận những nguyên tắc đó dựa trên 3 nội dung: thực trạng tại mỗi quốc gia, thách thức phải đối mặt và những giải pháp để khắc phục chúng. Những khó khăn, vướng mắc các quốc gia đề cập trong buổi thảo luận đều được các thành viên khác nhiệt tình đưa ra giải pháp, hướng giải quyết.

 

 

Tham gia Hội nghị lần này, Hội Rối loạn đông máu Việt Nam có 3 đại diện tham gia. Với phần giới thiệu về tình hình chăm sóc hemophilia tại Việt Nam, Hội được các nước bạn đánh giá là hoạt động khá hiệu quả đặc biệt là công tác Vận động chính sách cho người bệnh hemophilia cũng như vận động, tuyên truyền để nâng cao nhận thức của Chính phủ và cộng đồng về hemophilia. Tuy nhiên, so với các quốc gia phát triển hơn như Singapore, Thái Lan, Malaysia vẫn còn xuất hiện một khoảng cách lớn về sự phát triển khi tại các quốc gia này có nhiều trung tâm điều trị toàn diện hơn, và đặc biệt là bệnh nhân được cấp phát thuốc để điều trị tại nhà. 

 

 

 

 

Với những kinh nghiệm thu được từ Hội nghị lần này, không chỉ Hội Rối loạn đông máu Việt Nam mà các tổ chức bạn đã có cái nhìn khách quan và rõ ràng hơn về tình hình chăm sóc hemophilia tại các quốc gia khác trong khu vực. Từ đó, các quốc gia có thể giúp đỡ, phối hợp cùng nhau đưa ra giải pháp tháo gỡ khó khăn, nâng cao chất lượng chăm sóc hemophilia trên toàn khu vực.

 

Văn phòng Hội