Nằm trong chương trình kế hoạch hoạt động của Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam năm 2012, nhằm đẩy mạnh hoạt động của tổ chức Hội, vừa qua, Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam phối hợp với Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp Hải Phòng tổ chức Lễ ra mắt chi hội rối loạn đông máu Hải Phòng.

Đến dự Lễ ra mắt có GS.TS Nguyễn Anh Trí – Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam, BSCKII. Trần Hoài Nam – Phó Giám đốc Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp Hải Phòng, ThS Hoàng Văn Phóng – Giám đốc Trung tâm Truyền máu Hải Phòng. Đặc biệt, chứng kiến từng bước phát triển của Hội Quốc gia Việt Nam cũng như Lễ ra mắt chi hội Hải Phòng có sự góp mặt của các chuyên gia Quốc tế bao gồm ông Robert Lung – điều phối viên khu vực châu Á – Thái Bình Dương, Liên đoàn Hemophilia Thế giới; PGS. Alison Street –  Nguyên Phó Chủ tịch Liên đoàn Hemophilia Thế giới, ông Brian O’Mahony – Giám đốc điều hành Hội Hemophilia Ireland, và các chuyên gia đến từ Bệnh viện Afred, Melbourne, Úc.

Phát biểu tại Lễ ra mắt, GS.TS Nguyễn Anh Trí chia sẻ niềm vui khi được gặp những hội viên rất tích cực của Hải Phòng: "Trong tất cả các lần thành lập chi hội cũng như ra mắt các Câu lạc bộ thì Lễ ra mắt ở đây khiến tôi hạnh phúc nhất – hạnh phúc vì ở đây những người có Hemophilia và gia đình hết sức tích cực, chủ động, đoàn kết và họ được nhận sự quan tâm, hỗ trợ vô cùng sát sao của Bệnh viện Hữu nghị Việt Tiệp Hải Phòng”. GS. Trí cũng nhấn mạnh để có được điều kiện tốt nhất thì quan trọng nhất là mỗi người có Hemophilia và gia đình phải tự biết chăm sóc, biết tự vươn lên trong cuộc sống.

Tại Hải Phòng, hiện có 40 bệnh nhân Hemophilia ở các lứa tuổi khác nhau, trong đó riêng tại huyện Tiên Lãng có 7 bệnh nhân và tại thị trấn Cát Bà có 1 bệnh nhân. Trong thời gian vừa qua, các hội viên tại Hải Phòng đã tham gia rất tích cực các hoạt động của Trung ương Hội, và có nhiều hoạt động hỗ trợ nhau bao gồm: thăm hỏi, quan tâm lẫn nhau, các mẹ giúp đưa con đi Viện, động viên và tạo điều kiện cho con cái học tập, tập luyện thể dục thể thao, duy trì sức khỏe tốt. Riêng đối với nhóm các bệnh nhân trong độ tuổi thanh niên, các hội viên đã giúp đỡ nhau tìm kiếm thêm thu nhập như làm việc tại xưởng in của một bệnh nhân, động viên nhau sống lạc quan… Việc hỗ trợ chỗ ở trung chuyển trong quá trình đến Viện điều trị cho các thành viên ở các huyện xa như huyện Thủy Nguyên, huyện đảo Cát Hải… cũng được các bệnh nhân tại đây giúp nhau rất hiệu quả. Tuy nhiên, hiện nay, đa phần bệnh nhân tại Hải Phòng đều gặp khó khăn trong kinh tế; đồng thời gặp khó khăn trong việc di chuyển do khoảng cách khá xa so với Trung tâm điều trị.

Ngay sau Lễ ra mắt, Đoàn đã tới thăm gia đình anh Bùi An Hưng – là một người có Hemophilia; đoàn rất bất ngờ với niềm vui của gia đình khi trước đó 2 tuần anh Hưng mới lên "xe hoa” cùng một cô gái quê mảnh đất Thanh Hóa.

Dưới đây là một số hình ảnh hoạt động:

 

 

 

GS. Nguyễn Anh Trí, ông Brian cùng hội viên tại Hải Phòng say sưa ngắm những gương mặt quen thuộc trong Cuốn sách ảnh về Việt Nam do Hội Hemophilia Ireland xuất bản

 

Các vị khách Quốc tế, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam, Lãnh đạo Bệnh viện Việt Tiệp chụp ảnh lưu niệm cùng chi hội

 

Thăm gia đình bệnh nhân Bùi An Hưng

Hội Rối loạn đông máu di truyền Việt Nam được thành lập từ năm 2007, tính đến tháng 10/2012, Hội đã thành lập được chi hội phía Nam và chi hội Hải Phòng, thành lập 3 câu lạc bộ tại Hải Dương, Thái Bình, Hưng Yên.

Thanh Hằng