Ngày Hemophilia Thế giới được tổ chức từ năm 1989 nhằm nâng cao nhận thức về bệnh ưa chảy máu và các rối loạn chảy máu di truyền, góp phần đảm bảo việc chẩn đoán tốt hơn để chăm sóc cho hàng trăm nghìn người bị rối loạn chảy máu chưa được điều trị. Hội Rối loạn đông máu Việt Nam được thành lập từ năm 2007 và không ngừng tham gia các hoạt động trên nhiều phương diện như: xây dựng mạng lưới Hội, thao gỡ vướng mắc về chính sách, chế độ; tuyên truyền, giáo dục về Hemophilia cho nhiều đối tượng; hỗ trợ và hỗ trợ nhân đạo cho các hội viên, khuyến học và hợp tác quốc tế…giúp người bệnh hòa nhập với cộng đồng, tạo sân chơi lành mạnh và giúp họ sống cởi mở, tự tin hơn.

 

 

Phát biểu tại Lễ mít tinh, GS.TS Nguyễn Anh Trí - Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Chủ tịch Hội Rối loạn Đông máu Việt Nam khẳng định:" Cùng với sự trưởng thành của Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, các trung tâm điều trị Hemophilia trên cả nước cũng đã có những bước tiến dài, đặc biệt là Trung tâm Hemophilia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương. Trung tâm đã áp dụng các biện pháp chuyên môn sâu nhằm nâng cao chất lượng chuẩn đoán, điều trị, phát hiện sớm, phát hiện mới các bệnh nhân Hemophilia  cũng như các bệnh nhân khác. Ngày Hemophilia Thế giới năm nay hướng tới tất cả những bệnh nhân Hemophilia, khuyến khích họ chủ động hơn trong quá trình điều trị bệnh và những hoạt động kêu gọi sự chung tay của người thân, bạn bè, đồng nghiệp, cán bộ y tế… tạo nên sức mạnh cộng đồng hỗ trợ người bệnh”.

 

 

 

Bên cạnh Lễ mít tinh, nhiều hoạt động ý nghĩa khác cũng được tổ chức như Hội trại Hemophilia với sự tham gia của các Chi hội Rối loạn đông máu khu vực phía Bắc, Chi hội Đông máu Hà Nội, Hải Dương, Hải Phòng, Hưng Yên.

 

 

 Nhiều gian trại được các Chi hội Hemophilia trang trí đẹp mắt

 

Đại diện cho gia đình của người bệnh, chị Bùi Thị Thu Hương chia sẻ: "Được sự hỗ trợ rất lớn từ Hội Rối loạn đông máu Việt Nam trong việc kết nối với các Hội Hemophilia, chúng tôi đã được hỗ trợ rất nhiều về tinh thần, kinh nghiệm chăm sóc điều trị bệnh, được hỗ trợ về vật chất, thiết bị cho quá trình điều trị bệnh. Xin cảm ơn những tấm lòng nhân ái vì đã tạo cho chúng tôi niềm tin để vươn lên trong cuộc sống”.

 

Một số hình ảnh tại lễ mittinh:

 

Ông Nguyễn Hồng Sơn và GS.TS Nguyễn Anh Trí tặng quà cho Chi hội Hemophilia Hải Dương, Hưng Yên, Hải Phòng, Hà Nội

 

 

Không khí Lễ mít tinh hào hứng hơn với phần trả lời câu hỏi liên quan tới bệnh Hemophilia. Rất nhiều bệnh nhân, người nhà bệnh nhân, đặc biệt là những bệnh nhân nhi đang điều trị Hemophilia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương đã trả lời chính xác các câu hỏi mà Ban Tổ chức đưa ra.

 

 

 

 

 Mai Ly (nguồn nihbt.org.vn)