Sáng 8/1/2011 tại phòng họp tầng 5 Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam đã tổng kết hoạt động Hội năm 2010 đồng thời triển khai kế hoạch hoạt động năm 2011.
 

Tới dự lễ tổng kết có PGS.TS Nguyễn Anh Trí - Chủ tịch Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam; Thạc sĩ Nguyễn Thị Mai – Tổng thư ký Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam; TS. Nguyễn Thị Nữ - Trưởng khoa Đông - Cầm máu Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, đại diện các nhà tài trợ có Bà Trương Thị Thanh Hà, Công ty Baxter, Bà Nguyễn Đoàn Nguyệt Hằng, Công ty Dược phẩm Việt Pháp và đông đảo Hội viên cùng người nhà đã tới tham dự.

Thạc sĩ Nguyễn Thị Mai – Tổng thư ký Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam, báo cáo tổng kết
 
Năm 2010 là một năm hoạt động thành công của Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam trên nhiều lĩnh vực như phát hiện thêm được nhiều bệnh nhân, phát triển trang web, điều trị và chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân, đặc biệt trong công tác đối ngoại như kết nghĩa với Hội Hemophilia Irelan, ký kết kế hoạch hoạt động trong năm 2011 trong chương trình kết nghĩa với Bệnh viện Alfred - Melbourne Australia, tiếp tục hợp tác tốt với Liên đoàn Hemophilia thế giới… 
 
Tuy nhiên bên cạnh đó vẫn còn một số yếu kém hạn chế cần khắc phục trong thời gian tới như hoạt động Hội vẫn chưa thực sự chuyên nghiệp, thiếu tình nguyện viên nhiệt tình và có năng lực; việc gây quỹ cũng chưa được nhiều, cần tìm kiếm và đào tạo nguồn cán bộ làm công tác Hội… Tại lễ tổng kết đã có nhiều ý kiến đóng góp xoay quanh vấn đề phát triển Hội, và xin thành lập các chi Hội ở các tỉnh như Bắc Giang, nhằm tạo điều kiện thuận lợi cho người bệnh được chăm sóc và sinh hoạt...
 
  PGS.TS Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch Hội, phát biểu ý kiến
 
PGS.TS Nguyễn Anh Trí, Chủ tịch Hội cũng đã vạch ra đường lối và phương hướng cho năm 2011 như: Xúc tiến thủ tục bảo hiểm sử dụng 1 lần trong năm nhằm giảm bớt khó khăn cho người bệnh và người nhà, tích cực tuyên truyền phổ biến đến từng dòng họ để có những phương pháp chăm sóc và điều trị tốt nhất cho người bệnh, BCH Hội phải hoạt động tích cực hơn để mọi thành viên được hưởng chế độ chính sách và chăm sóc sức khỏe tốt hơn. Đặc biệt mỗi thành viên sẽ là một truyên truyền viên giỏi, phải coi Hội như là tổ ấm, như một gia đình là nơi mọi người có thể đi về, thương yêu giúp đỡ nhau có ý chí vươn lên trong cuộc sống.

Nhân dịp này Hội Rối loạn Đông máu di truyền Việt Nam cũng bày tỏ lòng cảm ơn sâu sắc và ghi nhận tấm lòng của các nhà tài trợ đã dành cho Hội. Đại diện cho các nhà tài trợ bà Nguyễn Đoàn Nguyệt Hằng - Công ty Dược phẩm Việt Pháp chia sẻ những khó khăn với Hội viên và hứa sẽ  tiếp tục cùng đồng hành tài trợ cho Hội trong năm 2011.
 
Trần Hải - Ảnh: Vương Tuấn


Bình luận