Sống chung với hemophilia là thông điệp của chương trình tập huấn dã ngoại do Hội Rối loạn đông máu Việt Nam phối hợp với Trung tâm Hemophilia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương tổ chức  ngày 06/8/2016 vừa qua. Chương trình được tổ chức tại khu du lịch Sông Hồng Resort (thành phố Vĩnh Yên, Vĩnh Phúc) với sự tham gia của hơn 160 bệnh nhân, người nhà bệnh nhân, các cán bộ y tế tại Trung tâm Hemophilia, đại diện công ty Baxalta Singapore.

 

 

 

 

Tại chương trình tập huấn các cán bộ, nhân viên y tế của Trung tâm Hemophilia đã có những bài giảng hướng dẫn người bệnh và gia đình cách tự chăm sóc, bảo vệ bản thân tránh khỏi các nguy cơ chảy máu cũng như các biến chứng của chảy máu như: hướng dẫn chăm sóc trẻ bị hemophilia dành cho nhóm bố mẹ bệnh nhân, bài giảng về tình dục với các rối loạn chảy máu và chia sẻ về việc làm dành cho nhóm đối tượng bệnh nhân nam trên 18 tuổi, hướng dẫn sơ cứu ban đầu (R.I.C.E) dành cho nhóm đối tượng bệnh nhân dưới 18 tuổi… Các bài giảng đều thu hút được sự tham gia và chia sẻ nhiệt tình của các thành viên trong lớp tập huấn.

 

 

 

 

Anh Nguyễn Văn Khánh điều dưỡng trưởng trung tâm Hemophilia cho biết: "Điểm đặc biệt trong chương trình năm nay là sự phân chia các đối tượng tập huấn thành các nhóm nhỏ với những nội dung tập huấn riêng. Qua đó, mỗi nhóm sẽ được hướng dẫn và cung cấp những kiến thức phù hợp để cùng nhau thảo luận và chia sẻ kinh nghiệm trong chăm sóc và sống chung với bệnh; từ đó tạo ra sự gắn kết, hỗ trợ nhau giữa các thành viên trong nhóm”.

 

 

 

 

"Đúng với thông điệp sống chung với hemophilia của chương trình tập huấn, các cán bộ, nhân viên của trung tâm Hemophilia đã mang đến cho chúng tôi những kiến thức và chia sẻ thực sự hữu ích và cần thiết để giúp chúng tôi có thể chung sống với căn bệnh của mình. Tôi thực sự bị thu hút với nội dung chia sẻ về tình dục với hemophilia và vấn đề tìm kiếm việc làm cho người bệnh hemophilia. Từ những chia sẻ và thảo luận giữa giảng viên với các thành viên trong lớp tập huấn, chúng tôi đã nhận được sự quan tâm, chăm sóc không chỉ về sức khỏe mà còn là đời sống tinh thần của các cán bộ Hội, các nhân viên y tế với mục tiêu  nâng cao chất lượng sống cho cộng đồng người bệnh hemophilia”.  – Anh Nguyễn Mạnh Huy – một học viên tại lớp tập huấn chia sẻ.

 

 

Bên cạnh những nội dung tập huấn thiết thực, chương trình cũng mang đến những giây phút thư giãn và vui đùa cho các thành viên trong lớp tập huấn qua các hoạt động vui chơi tập thể (team building) vào buổi chiều. Những trò chơi tập thể vui nhộn đã gắn kết các thành viên tham dự và góp phần quên đi những gánh nặng tâm lý  mà căn bệnh mang lại.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kết thúc chương trình tập huấn, Ths. Bs Nguyễn Thị Mai – Giám đốc Trung tâm Hemophilia, Tổng thư ký Hội Rối loạn đông máu Việt Nam mong muốn : "Người bệnh và người nhà bệnh nhân hemophilia cần chủ động và nhiệt tình hơn nữa với các hoạt động do Hội Rối loạn đông máu Việt Nam và trung tâm Hemophilia tổ chức. Người bệnh cần chủ động gắn kết và chia sẻ với nhau nhằm tạo dựng sự đoàn kết và hỗ trợ lẫn nhau trong việc chung sống với bệnh ”.

 

Tin: Trần Thảo - Ảnh : Mạnh Huy, Vương Phú.